Seqüeles a llarg termini de COVID-19

Jennifer Mihas solia portar un estil de vida actiu, jugant a tennis i passejant per Seattle. Però el març de 2020 va donar positiu a COVID-19 i des d’aleshores ha estat malalta. A hores d’ara estava esgotada per caminar centenars de metres i havia patit dificultat per respirar, migranyes, arítmies i altres símptomes debilitants.

No són casos únics. Segons els Centres de Control i Prevenció de Malalties dels Estats Units, entre el 10 i el 30 per cent de les persones infectades amb SARS-CoV-2 experimenten problemes de salut a llarg termini. Molts d’ells com Mihas, aquests símptomes persistents, coneguts com a seqüeles agudes de la infecció per SARS-CoV-2 (PASC) o, més comunament, les seqüeles a llarg termini de COVID-19, poden ser prou lleus o greus com per ser invalidants, que afecta gairebé qualsevol sistema d’òrgans del cos.

news-2

Les persones afectades solen informar de fatiga extrema i dolor físic. Molta gent perd el sentit del gust o de l’olfacte, el cervell s’alenteix i no es pot concentrar, cosa que és un problema habitual. Als experts els preocupa que alguns pacients amb seqüeles a llarg termini de COVID-19 no es recuperin mai.

Ara, les seqüeles a llarg termini de COVID-19 estan cada vegada més en el punt de mira. Al febrer, els Instituts Nacionals de Salut van anunciar una iniciativa de 1.150 milions de dòlars per determinar les causes de les seqüeles a llarg termini de COVID-19 i trobar maneres de prevenir i tractar la malaltia.

A finals de juny, més de 180 milions de persones havien donat positiu al SARS-CoV-2, i és probable que centenars de milions més s’infectin amb SARS-CoV-2, amb el desenvolupament de nous medicaments per atendre un gran nombre de possibles noves indicacions en medicina.

PureTech Health realitza un assaig clínic de fase II de la forma deuterada de pirfenidona, LYT-100. La pirfenidona està aprovada per a la fibrosi pulmonar idiopàtica. Lyt-100 es dirigeix ​​a citocines proinflamatòries, incloses IL-6 i TNF-α, i redueix la senyalització de TGF-β per bloquejar la deposició de col·lagen i la formació de cicatrius.

CytoDyn està provant el seu antagonista leronlimab, un anticòs monoclonal IgG4 humanitzat, del receptor 5 de la quimiocina motàctica CC (CCR5), en un assaig de fase 2 de 50 persones. El CCR5 participa en diversos processos de malalties, inclosos el VIH, l’esclerosi múltiple i el càncer metastàtic. Leronlimab s'ha provat en assaigs clínics de fase 2B / 3 com a tractament addicional per a malalties respiratòries en pacients crítics amb COVID-19. Els resultats suggereixen que el fàrmac té un benefici de supervivència en comparació amb els tractaments d’ús habitual, i l’estudi actual de la fase 2 investigarà el fàrmac com a tractament per a una àmplia gamma de símptomes.

Ampio Pharmaceuticals ha informat de resultats de fase 1 positius pel seu ciclopèptid LMWF5A (alanil diketopiperazina aspàrtica), que tracta una inflamació excessiva als pulmons, i Ampio afirma que el pèptid va augmentar la mortalitat per totes les causes en pacients amb dificultats respiratòries. En el nou assaig de fase 1, els pacients amb símptomes respiratoris de quatre setmanes o més s’administraran a casa amb el nebulitzador durant cinc dies.

Synairgen al Regne Unit va utilitzar un enfocament similar per afegir seqüeles a llarg termini de COVID-19 a un assaig clínic de fase 3 de SNG001 (IFN-β inhalat). Els resultats d'un estudi de fase 2 del medicament van mostrar que SNG001 va ser beneficiós per a la millora, la recuperació i l'alta del pacient en comparació amb el placebo al dia 28.


Hora de publicació: 26-08-21