Jennifer Mihas solia portar un estil de vida actiu, jugant a tennis i caminant per Seattle.Però el març del 2020, va donar positiu per COVID-19 i des de llavors està malalta.En aquell moment estava esgotada de caminar centenars de metres i havia patit dificultat per respirar, migranyes, arítmies i altres símptomes debilitants.
No són casos únics.Segons els Centres per al Control i la Prevenció de Malalties dels EUA, entre el 10 i el 30 per cent de les persones infectades amb SARS-CoV-2 pateixen problemes de salut a llarg termini.Molts d'ells com Mihas, aquests símptomes persistents, coneguts com les seqüeles agudes de la infecció per SARS-CoV-2 (PASC) o, més comunament, les seqüeles a llarg termini de la COVID-19, poden ser prou lleus o greus com per ser incapacitants, afecta gairebé qualsevol sistema d'òrgans del cos.
Les persones afectades sovint denuncien fatiga extrema i dolor físic.Moltes persones perden el sentit del gust o l'olfacte, el seu cervell s'alenteix i no es poden concentrar, que és un problema habitual.Els experts estan preocupats perquè alguns pacients amb seqüeles a llarg termini de la COVID-19 no es recuperin mai.
Ara, les seqüeles a llarg termini de la COVID-19 estan cada cop més en el punt de mira.Al febrer, els Instituts Nacionals de Salut van anunciar una iniciativa d'1.150 milions de dòlars per determinar les causes de les seqüeles a llarg termini de la COVID-19 i trobar maneres de prevenir i tractar la malaltia.
A finals de juny, més de 180 milions de persones havien donat positiu per SARS-CoV-2 i és probable que centenars de milions més estiguin infectats amb SARS-CoV-2, amb nous fàrmacs que s'estan desenvolupant per abordar un gran nombre de possibles noves indicacions en medicina.
PureTech Health està duent a terme un assaig clínic de fase II de la forma deuterada de pirfenidona, LYT-100.La pirfenidona està aprovada per a la fibrosi pulmonar idiopàtica.Lyt-100 s'adreça a les citocines proinflamatòries, incloses IL-6 i TNF-α, i redueix la senyalització de TGF-β per bloquejar la deposició de col·lagen i la formació de cicatrius.
CytoDyn està provant el seu antagonista del receptor de quimiocines motàctics CC 5 (CCR5) leronlimab, un anticòs monoclonal IgG4 humanitzat, en un assaig de fase 2 de 50 persones.CCR5 està implicat en diversos processos de malaltia, com ara el VIH, l'esclerosi múltiple i el càncer metastàtic.Leronlimab s'ha provat en assaigs clínics de fase 2B/3 com a tractament addicional per a la malaltia respiratòria en pacients crítics amb COVID-19.Els resultats suggereixen que el fàrmac té un benefici de supervivència en comparació amb els tractaments d'ús habitual, i l'estudi de fase 2 actual investigarà el fàrmac com a tractament per a una àmplia gamma de símptomes.
Ampio Pharmaceuticals ha informat de resultats positius de la fase 1 per al seu ciclopèptid LMWF5A (alanil aspártic dicetopiperazina), que tracta la inflamació excessiva als pulmons, i Ampio afirma que el pèptid va augmentar la mortalitat per totes les causes en pacients amb dificultat respiratòria.En el nou assaig de fase 1, els pacients amb símptomes respiratoris que durin quatre setmanes o més s'autoadministraran a casa amb el nebulitzador durant cinc dies.
Synairgen al Regne Unit va utilitzar un enfocament similar per afegir seqüeles de COVID-19 a llarg termini a un assaig clínic de fase 3 de SNG001 (IFN-β inhalat).Els resultats d'un estudi de fase 2 del fàrmac van mostrar que SNG001 era beneficiós per a la millora, la recuperació i l'alta del pacient en comparació amb el placebo el dia 28.
Hora de publicació: 26-08-21